Nella maggior parte dei casi la risposta è no. Ogni individuo possiede due copie di ciascun gene (ad eccezione dei geni localizzati sul cromosoma X per gli uomini). Il test CARRIER individua le variazioni del DNA che sono “recessive”, ovvero causative di patologia solo quando entrambe le copie del gene presentano una mutazione. Se si ha una mutazione recessiva in una copia di un gene che ne impedisce il corretto funzionamento, l’altra copia (normale) è sufficiente a prevenire la malattia. Ad ogni modo, se il tuo partner è portatore di una mutazione nello stesso gene, esiste un rischio aumentato che il futuro figlio possa ricevere una copia difettosa da ogni genitore, rimanendo così privo di copie funzionanti del gene e sviluppando una patologia ereditaria.
