A differenza della maggior parte degli altri metodi, PGT[A]Seq combina due informazioni distinte per fornire un’accuratezza senza precedenti. Il test valuta simultaneamente la quantità di DNA in numerosi siti su ciascun cromosoma utilizzando un metodo avanzato di sequenziamento di nuova generazione e combina queste informazioni con l’analisi delle variazioni di sequenza del DNA, che forniscono una valutazione indipendente del numero di copie del cromosoma.
25,007 embryos analyzed.
%transferable per informative embryo
chromosome abnormalities
monogenic
disorders
structural rearrangements
analyzes fetal tissues from a miscarriage
Juno utilizza un’esclusiva metodologia PGT[A]Seq, che è l’unica al mondo ad aver dimostrato con successo la validità clinica in uno studio sulla non selettività.
La nostra strategia PGT[A]Seq impiega i più recenti metodi di sequenziamento di nuova generazione, aumentando la qualità dei dati ottenuti e producendo risultati di un’accuratezza senza precedenti.
Neo24 It is a non-invasive prenatal test, performed with maternal blood, completely safe for the mother and her unborn child. We analyze the 24 chromosomes for the peace of mind of future mothers.
Enables established pregnancies (from 10 weeks of gestation) to be assessed for certain chromosome abnormalities that can lead to late miscarriages or the birth of a child with serious congenital abnormalities.
Juno vi offre la possibilità di collegare il nostro sistema di gestione e refertazione con il sistema della vostra clinica. In questo modo sarete sempre connessi e avrete informazioni in tempo reale sul processo in corso e sullo stato del vostro campione.
Juno Genetics aprovecha el poder de las últimas tecnologías de secuenciación de ADN para realizar una prueba de anomalías cromosómicas, llamada PGTseq. El PGT[A]Seq no sólo mide la cantidad de ADN de cada cromosoma con una precisión sin precedentes, lo que permite determinar el número de copias de cada cromosoma en la muestra de biopsia del embrión, sino que también detecta miles de variaciones en la secuencia del ADN del embrión (conocidas como polimorfismos). Juno fue uno de los primeros laboratorios del mundo en añadir el análisis de polimorfismos a una prueba de PGT-A. La información adicional proporcionada por los polimorfismos del ADN permite la detección de importantes anomalías cromosómicas que son invisibles para otros métodos de PGT-A, incluyendo la triploidía, una causa común de aborto. Los estudios clínicos han demostrado que el método Juno PGT[A]Seq logra proporcionar información predictiva valiosa sobre la capacidad de un embrión para producir un nacimiento saludable, ayudando a evitar la transferencia de embriones anormales, que no se implantarán, abortarán o producirán niños afectados por anomalías cromosómicas.
Muchos de los avanzados métodos de PGT utilizados por Juno Genetics no están disponibles en ningún otro lugar del mundo. Por lo tanto, es necesario enviar muestras al laboratorio de Juno (en Oxford, Reino Unido) para acceder a las pruebas. En la mayoría de los casos, el tiempo necesario para el envío de las muestras, y para los complejos procedimientos de laboratorio, significa que los embriones deben ser criopreservados (vitrificados) mientras se realiza la prueba. Por lo general, los embriones pueden descongelarse y transferirse durante el ciclo siguiente.
